Debido al incremento de pacientes y a las necesidades que esto implicaba, la Fundación “Alma Fondo de Ayuda Social” I.A.P., otorgo a la AMEH  una casa en comodato.

La Asociación Mexicana de la Enfermedad de Huntington, I.A.P., es la única Organización en México que brinda Atención integral a las personas con la Enfermedad de Huntington y a sus familiares.

Nuestra Misión

“Proporcionar a las personas con la enfermedad de Huntington en situación vulnerable, atención integral y a sus familias conocimientos; con la finalidad de atender las necesidades básicas de salud de los sujetos de derecho, para mantener sus capacidades físicas e intelectuales por más tiempo, contribuyendo a su calidad de vida.”

Nuestra Visión:

«La Asociación mexicana de la enfermedad de Huntington I.A.P., con un enfoque a derechos humanos, Seguirá proporcionando atención integral de calidad a las personas con la enfermedad de Huntington en situación vulnerable, con la capacidad de llegar a  los estados con mayor concentración de este padecimiento, transformando el paradigma social, consolidando una cultura de aceptación como sujetos de derecho en el país, manteniendo el vínculo internacional con otras organizaciones, logrando la concientización de la población en riesgo y fomentando la participación social por medio de la difusión»

Nuestro Objetivo:

«Proporcionar a las personas con la enfermedad de Huntington en situación vulnerable, atención integral, para atender las necesidades básicas de salud  y ralentizar el desgaste acelerado de sus capacidades físicas e intelectuales, impulsando su autosuficiencia el mayor tiempo posible, así mismo ofrecer a los familiares, orientación en el cuidado, atención y tratamiento de la persona enferma, para contribuir a mejorar su calidad de vida».

Objeto General de la Institución:

1. Proporcionar a personas de escasos recursos que padezcan la enfermedad de Huntington asistencia y rehabilitación médica, así como atención en un establecimiento especializado.
2. Atención a los requerimientos básicos de subsistencia en materia alimentación a personas que padezcan la enfermedad de Huntington, así como a sus familiares, todos de escasos recursos.
3. Proporcionar, a personas de escasos recursos, orientación social en temas de salud relacionados con el cuidado y tratamiento de la enfermedad de Huntington para mejorar la calidad de vida de las personas que sufren este padecimiento.
4. Promover y apoyar la investigación básica, clínica y psicosocial orientada a encontrar la causa, curación y rehabilitación de la enfermedad de Huntington.